Etanool
Tekst üüb Öömrang |
Struktuurformel | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Jo kiiler skel det geometrii düütelk maage | ||||||||||||||||||
Algemian | ||||||||||||||||||
Nööm | Etanool | |||||||||||||||||
Ööder nöömer | ||||||||||||||||||
Formel | C2H6O | |||||||||||||||||
CAS-Numer | 64-17-5 | |||||||||||||||||
PubChem | 702 | |||||||||||||||||
Beskriiwang |
klaar, saner klöör, braant üüb a tong, braant gau[1] | |||||||||||||||||
Eegenskapen | ||||||||||||||||||
Molaar mase | 46,07 g·mol−1 | |||||||||||||||||
Tustant |
luupen | |||||||||||||||||
Sachthaid | ||||||||||||||||||
Smoltponkt | ||||||||||||||||||
Köögponkt |
78 °C[2] | |||||||||||||||||
Dampdruk | ||||||||||||||||||
pKs-wäärs |
16[3] | |||||||||||||||||
Apliasang |
lacht uun weeder, Diethylether, Chloroform, Benzin an Benzol[1] | |||||||||||||||||
Breegtaal |
1,3638[1] | |||||||||||||||||
Seekerhaid | ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
MAK-miat |
500 ml·m−3 of 960 mg·m−3[2] | |||||||||||||||||
LD50 | ||||||||||||||||||
Miast wurd SI-ianhaiden brükt. Breegtaal: Na-D-Liinje, 20 °C |
Etanool (uk äthanol of ianfach alkohol) as en alkohol mä det formel C2H6O. Hat hää nian klöör, braant gau an stiremt stark.[11] Ethanol komt uun win, biir an puns föör. An do woort det uk för bio-sprit brükt: Uun E-10 sprit san 10% etanool.
Föörkemen
BewerkeEtanool komt natüürelkerwiis uun rip früchten föör. An auer det dronken maaget, woort det üüb a hiale welt brükt. Det komt oober uk föör, huar dü diar goorei mä reegenst:
- alkohol"frei" biir: bit 0,5 % Vol.
- aapelsaft: bit 0,4 % Vol.
- banaan: bit 1 % Vol.
- bruad: bit 0,3 % Vol.
- kefir: bit 1 % Vol.
- sürkrüüs: 0,5 % Vol.
- drüüwensaft: bit 0,6 % Vol.
Luke uk diar
Bewerke Commonskategorii: Etanool – Saamlang faan bilen of filmer
Futnuuten
Bewerke- ↑ 1,0 1,1 1,2 Thieme Chemistry (Hrsg.): Iindrach tu Ethanol uun Römpp Online. Version 3.19. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2011, ufrepen di 11. Nofember 2011.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 Iindraanj tu CAS-Nr. 64-17-5 uun't GESTIS-dootenbeenk faan't IFA, ufrepen di 5. Januar 2008 (mä JavaScript).
- ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 3,6 Etanool bi ChemIDplus.
- ↑ 4,0 4,1 Iindrach ütj det CLP-föörskraft tu CAS-Nr. 64-17-5 uun't GESTIS-dootenbeenk faan't IFA (brükt JavaScript)
- ↑ G. Stuart Wiberg, H. Locksley Trenholm, Blake B. Coldwell: Increased ethanol toxicity in old rats: Changes in LD50, in vivo and in vitro metabolism, and liver alcohol dehydrogenase activity, in: Toxicology and Applied Pharmacology, 1970, Vol. 16, S. 718–727; doi:10.1016/0041-008X(70)90077-3.
- ↑ Gigiena i Sanitariya. For English translation, see HYSAAV, 1967, Vol. 32(3), S. 31.
- ↑ Raw Material Data Handbook, Vol.1: Organic Solvents, 1974. Vol. 1, Pg. 44, 1974.
- ↑ Matti Välimäki, Matti Härkönen, Reino Ylikahri: Acute Effects of Alcohol on Female Sex Hormones, in: Alcoholism: Clinical and Experimental Research, 1983, Vol. 7, S. 289–293; doi:10.1111/j.1530-0277.1983.tb05462.x.
- ↑ Baker SJ, Chrzan GJ, Park CN, Saunders JH: Behavioral effects of 0 and 0.05% blood alcohol in male volunteers, in: Neurobehavioral Toxicology and Teratology, 1986, Vol. 8, S. 77–81; PMID 3703098.
- ↑ M. Yamagishi, T. Iwasaki: Acute alcohol intoxication in a two-month-old baby, in: Journal of UOEH, 1987, Vol. 9, S. 53–59; PMID 3576010.
- ↑ Gerhard Eisenbrand (Hrsg.), Peter Schreier (Hrsg.): RÖMPP Lexikon Lebensmittelchemie. 2. aplaag, Thieme Verlag, Stuttgart 2006, S. 322.